上海交大孫浩團隊Nature發文，為發展新一代大規模儲能技術提供全新路徑

 

　　北京時間2026年1月8日零時，上海交通大學變革性分子前沿科學中心孫浩副教授團隊在《自然》(Nature)在線發表題為“High-voltage anode-free sodium-sulfur batteries”的研究論文。這項研究將傳統堿金屬-硫電池體系的S0/S2−低價態反應路徑變革為S0/S4+的高價態反應路徑，在國際上首創高電壓、無負極的鈉硫電池新體系，有效突破了放電電壓和安全性方面的限制，為發展新一代大規模儲能技術提供了全新路徑。
 

　　室溫鈉硫電池具有高元素豐度和低成本優勢，是大規模儲能技術的重要候選路線。然而基于單質硫到硫化鈉的低價態反應路徑(S0/S2−)使電池的放電電壓普遍低于1.6 V，遠低于傳統鋰/鈉離子電池。同時，該低價態反應導致負極需要過量使用化學性質活潑的金屬鈉，為電池制備及運行帶來嚴重安全隱患。
 

　　針對上述挑戰，孫浩團隊提出基于高價態硫反應路徑(S0/S4+)的高電壓、無負極的鈉硫電池體系(圖1)。基于S/SCl4的高價態可逆反應(理論容量為3350 mAh/g)，使該電池放電電壓大幅提升至3.6 V，并能充電時在負極原位生成鈉金屬，從而在電池制備過程中不使用鈉金屬，從而顯著提升了電池安全性和成本效益。
 

圖1. 基于高價態硫氧化還原反應的高電壓、無負極鈉硫電池
 

　　通過系列先進表征技術結合理論計算分析，團隊揭示了S0/S4+高價態氧化還原反應機制。通過優選含二氰胺鈉(NaDCA)的氯鋁酸鹽電解液，從分子尺度上破解了高價硫轉化反應能壘高、可逆性差的難題。在負極側，NaDCA能夠在負極誘導形成富含氮元素的固體電解質中間相(如NaCN和Na3N)，該獨特界面鈍化層使鈉金屬可逆沉積/剝離的最大電流密度達到50 mA/cm2，并在12 mAh/cm2的高面容量條件下穩定循環，為構建無負極電池奠定了關鍵基礎。
 

圖2. 電池的電化學性能及應用驗證
 

　　研究團隊進一步通過聚合物材料的化學結構設計，合成出能夠高效催化硫單質高價態轉化的鉍/共價有機框架材料，顯著提升了硫正極的充放電深度和反應動力學，正極比容量最高可達1206 mAh/g(圖2a)，基于正負極總質量計算的能量密度達到2021 Wh/kg。高價態正極反應及無負極結構賦予該電池體系優異的應用潛力，其可在–40 °C至80 °C的超寬溫域內穩定運行(圖2b)，在擱置400天后仍能正常工作(圖2c)，預估材料成本與傳統鈉電池相比具有優勢(圖2d)。為了進一步驗證該電池體系的可拓展性，團隊成功制備出安時級電池(圖2e)及柔性纖維狀電池(圖2f)，并系統驗證了其在點燃、彎曲、切割等系列實際應用場景下的安全性(圖2g)，展示出多場景應用潛力。團隊也將鈉硫電池拓展至高電壓、無負極鋰硫電池體系(圖2h)，初步驗證了高價態硫轉化反應路徑的普適性。
 

　　該工作實現了鈉硫電池反應從“低價態還原”到“高價態氧化”的路線創新，推動了電池結構從“過量鈉金屬”向“無負極結構”的重要跨越。不僅突破了長期制約堿金屬-硫電池體系發展關鍵性能局限，更為構建低成本、可持續、高性能的新型儲能體系提供了理論依據與技術支撐，有望在大規模儲能、低空經濟、人工智能、國防軍事等重大需求領域發揮關鍵作用，為實現國家能源轉型與“雙碳”目標提供關鍵支撐。
 

　　上海交通大學變革性分子前沿科學中心孫浩副教授和復旦大學彭慧勝院士為論文通訊作者。變革性分子前沿科學中心博士生耿世濤和袁斌(已畢業)為論文第一作者。該工作得到了國家自然科學基金項目(22575145、22209108、T2321003和22335003)、科技部國家重點研發計劃項目(2022YFA1203001 和 2022YFA1203002)、教育部中央高校基本科研業務費專項資金(24X010301678)以及化學生物協同物質創制全國重點實驗室(sklscbs202557)的資助。同時感謝化學化工學院、張江高等研究院的大力支持。